您的位置：强生公司：对艾滋病疫苗临床前研究媒体翻译存在失误
来源：科技日报 发布时间：2017-08-14 12:05:53
“这仅仅是一个疫苗临床研究的初步试验结果，尚无法证明该疫苗最终能否保护人类免受艾滋病的侵袭。”姜天俊解释说，这项临床研究共纳入393名健康成年志愿者，他们被随机分组接受7种候选疫苗接种方案之一或者是安慰剂。这次进行试验的候选疫苗是重组病毒载体疫苗，就是把艾滋病病毒经过处理加工，并在动物实验中验证过安全性后，再分次注射进人体内进行观察。结果表明：各种疫苗接种方案安全性良好，而且均在健康成人体内产生了针对艾滋病病毒的免疫应答。但是，免疫应答并非免疫效果。“有抗体也不等于能预防。”姜天俊解释说，抗体可分为两种类型：一种是中和抗体，一种是标志性抗体。中和抗体具有抗击病毒入侵的能力，具有保护作用，比如感染麻疹病毒后所产生的中和抗体可以有效避免麻疹病毒的再次感染;而标志性抗体则仅仅是病毒感染的标志，可以用来诊断是否感染过病毒，但不具有保护能力，比如丙型肝炎病毒产生的丙肝抗体(抗HCV)、艾滋病病毒产生的艾滋抗体(抗HIV)，只具有诊断价值，不具备保护意义。
尽管此次的疫苗让受试者100%产生了抗体，而且Pennvax-GP疫苗还产生了较高的总体免疫应答率，包括体液免疫和细胞免疫。但是，受试者体内的抗体浓度有多大，是否能有效中和(抗御)HIV，还需要下一步研究来证明。
所以，这次“APPROACH”艾滋病疫苗临床试验所产生的“免疫应答”已经存在，但这种“免疫应答”能否有效抗击外来艾滋病病毒的入侵，保护人体健康，目前尚无法知道，还需要进一步大量的临床研究。 混淆了临床前研究和临床研究
另外，媒体还公布了一部分“吸人眼球”的数据：“受试者单次暴露于艾滋病病毒(HIV)下感染风险减少了94%，并且有66%的受试者在6次暴露于HIV之下仍然得到了有效的保护，没有被HIV感染。”