光控基因编辑器有望关闭致癌基因
当研究人员用365纳米波长的光照射靶细胞时,保护DNA断裂成几个较小的碎片和,RNA掉落,并与标记基因结合,引导Cas9内切酶对此进行剪切。
临床,有望治愈皮肤癌
研究人员表示,通过这项研究他们可以利用光来控制绿荧光蛋白的基因编辑,用来编译这种蛋白质两段基因通常在细胞表面,在一些癌细胞中过度表达。
“如果这个方案可行,你就可以设计保护序列来对抗不同的靶序列,”Bhatia透露。“我们设计了不同保护器来对抗不同的基因,结果表明他们都可以进行光活化。”
“CRISPR-Cas9是一个强大的技术,可以帮助科学家研究基因如何影响细胞活动。”乔治亚理工学院生物工程助理教授James Dahlman认为,这重要的一步,将实现基因改造的精确控制。因此,这项研究给科学界提供了一个非常有用的工具,来实现许多基因编辑的提升优化。
对剪切时间的精确控制可以帮助研究人员研究疾病不同阶段的细胞活动,来实现在适当的时间关闭某个基因来实现疾病治愈。Bhatia实验室正在努力实现这项技术在临床医疗的应用。其中,目前极有可能实现的是用于关闭皮肤癌中的癌基因,因为皮肤很容易暴露在紫外线外。
目前,这项研究已经收到了Ludwig Center for Molecular Oncology,Marie-D. and Pierre Casimir-Lambert基金,科赫研究所等多方投资。团队依然致力于“通用保护器”的研究,以适用于任何引导RNA链段,避免每种RNA需要设计一个保护器的缺陷,并可以抑制CRISPR-Cas9同时与多个目标连接。相信通过研究人员的努力,这项技术终会走向临床医疗,改善人们的生活。