基因编辑试验成功 爱滋有望3年内治愈

综合英国《每日电讯报》、霍士新闻报道：人类后天免疫不全病毒（HIV，又称爱滋病）是医学界的噩梦，至今没有完全治愈的良方，只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作，延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功将HIV-1的脱氧核醣核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并永久性的防止病毒进行进一步的复制与再感染，换句话说，就是在实验室中彻底治愈了爱滋病。

来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学（Temple University）研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术，就是科学家利用向导RNA改变细胞DNA中被瞄准的部位。

天普大学医学院神经科学系的系主任卡米尔．卡利里是此项研究的带头人之一。他说，此前广泛使用的抗反转录病毒药物可帮助病患控制HIV的感染病情，但只要病患忘记或者是停止服用此药物，病毒就会自行开始复制，导致病情再度恶化。而此次的基因重编法则不会发生这样的悲剧。

报道指，卡利里领导的团队就已成功将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除，最近一期的研究更显示，清除过后的细胞就不会再被HIV病毒感染。

治疗安全 无毒副作用

卡利里说：“我们研究出来的这种切除法能让大量带有病毒的细胞失去活性，在实验室中，病毒复制在受感染细胞中降低了90%。”“此外，这也表示利用这项技术，能保护其他细胞不再受感染，这项技术不仅安全，也不会带来任何毒副的作用。”

《科学报告》（Scientific Reports）杂志刊登了这份研究报告。卡利里认为，基因编辑技术有治愈爱滋病的潜力。他说：“这是令人激动的时刻，因为我们有技术和方法，我们的知识也在不断增加。希望能有资金让我们继续研究，一直到治愈这个疾病。”卡利里预计，等到两三年后科研人员完善了治疗方案，就可以进行临床试验了。