美国药企Moderna新冠疫苗最高有效率达100%，11月30日在美国和欧盟申请紧急使用授权

 　　美国药企Moderna周一（当地时间11月30日）为其研发的新冠疫苗在美国和欧盟申请紧急使用授权。该公司在声明中称，其研发的新冠疫苗有效率达94.1%，对重症患者的有效率甚至可达100%。

 

　　Moderna还报告称，其疫苗有效率在不同年龄、人种、族裔和性别的人群中一致，且没有严重的安全问题。

 

 

 

 

 

　　对此，Moderna首席执行官班克尔（Stéphane Bancel）表示：“积极的初步分析结果证实了我们的疫苗有预防新冠肺炎的能力，它能达到94.1%的有效性。而且重要的是，它能够预防重症化。我们相信，我们的疫苗将提供一个新的和强有力的工具，可能能够改变这一大流行的进程，并帮助防止新冠重症化、住院和死亡。”

 

　　班克尔还透露，美国食品药物管理局（FDA）可能会在12月17日召开一场公开会议，并于会上评估疫苗相关的数据，而Moderna可能最快能在会议结束后24到72小时内获得紧急使用授权。如果一切顺利，班克尔预计，到今年年底他们能在美国分发2000万剂疫苗，足以覆盖1,000万人的接种。

 

　　而Moderna除了在美国提交紧急使用授权申请外，还将寻求获得欧洲医药管理局（The European Medicines Agency）的有条件批准，该机构已经对Moderna的数据进行了评估，Moderna还将继续与其他进行类似使用授权审查的监管机构进行磋商。

 

　　英国医药部政策与联络主管Gillies O’Bryan-Tear表示：“虽然我们正在等待结果的全部细节公布，但我们现在可以假定，该疫苗将在12月被批准使用。他预计英国药品和保健品管理局将在两周内批准Moderna疫苗。

 

　　此前，辉瑞和BioNTech联合开发的疫苗也曾公布数据，显示其有效率为95%。继辉瑞/BioNTech疫苗之后，Moderna疫苗或将成为美国今年年内能获紧急使用授权的第二种疫苗。不过，Moderna疫苗可能比辉瑞/BioNTech疫苗更容易配发，因为它并不需要辉瑞/BioNTech疫苗要求的条件较为严苛的超低温保存。

 

　　受此利好影响，在美股盘前交易中，Moderna股价飙升6.7%至138.58美元，今年以来累计涨幅已超600%。